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CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde

Prenatal diagnosis of a de novo small supernumerary marker chromosome 16

A Kron, J Trübenbach, P Vogt, T Liehr, T Liehr, J Decker, D Steinberger · Geburtshilfe und Frauenheilkunde · Ausgabe 09/2006

DOI 10.1055/s-2006-952860

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenA Kron, J Trübenbach, P Vogt, T Liehr, T Liehr, J Decker, D Steinberger
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe09/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

In about 0.05% of newborn children, small supernumerary marker chromosomes (sSMC) are detected. The majority of these sSMC is proven to be de novo. The clinical outcome of an sSMC is difficult to predict as they can have different phenotypic consequences because of differences in the euchromatic content of DNA, differences in the degree of mosaicism or existence of an uniparental disomy (UPD) of the chromosomes homo…

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Zitierempfehlung

A Kron, J Trübenbach, P Vogt, T Liehr, T Liehr, J Decker, D Steinberger (2006) Prenatal diagnosis of a de novo small supernumerary marker chromosome 16. Geburtshilfe und Frauenheilkunde (09). https://doi.org/10.1055/s-2006-952860

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