CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Mutationen im Septin 9 Gen verursachen die Hereditäre Neuralgische Amyotrophie
DOI 10.1055/s-2006-953013
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG. Kuhlenbäumer, A. Schirmacher, V. Timmerman, P. Chance, E.B. Ringelstein
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe09/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Fragestellung: Die hereditäre neuralgische Amyotrophie (HNA, MIM162100) ist eine weltweit auftretende autosomal dominant erbliche rezidivierende fokale Neuropathie, die klinisch durch wiederkehrende sehr schmerzhafte Neuropathien des Plexus brachialis mit Lähmungen und Atrophien der Schulter und Armmuskulatur vergesellschaftet ist. In den meisten Fällen ist die HNA mit leichten Dysmorphien wie einem Hypotelorismus o…
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Zitierempfehlung
G. Kuhlenbäumer, A. Schirmacher, V. Timmerman, P. Chance, E.B. Ringelstein (2006) Mutationen im Septin 9 Gen verursachen die Hereditäre Neuralgische Amyotrophie. Aktuelle Neurologie (09). https://doi.org/10.1055/s-2006-953013
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