CareLit · DOI-Nachweis · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Fetale, sonomorphologische Aspekte des Prader-Willi-Syndromes
DOI 10.1055/s-2006-953889
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR Hundegger, G Mayer, C Puttinger, H Enzelsberger
ZeitschriftUltraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Ausgabe10/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Problemstellung: Neugeborene mit Prader – Willi – Syndrom (PWS) sind durch eine ausgeprägte Muskelhypotonie, Mikrognathie, Trinkschwäche und beidseitigen Kryptorchismus symptomatisch. Genetisch liegt dem PWS eine Deletion am Chromosom 15 (q11 q13) zugrunde. Eine solche wurde pränatal bisher erst zweimal nachgewiesen. Die Indikationen zur Amniozentese waren das maternale Alter sowie ein verkürzter Femur bei erniedrig…
Zitieren
Zitierempfehlung
R Hundegger, G Mayer, C Puttinger, H Enzelsberger (2006) Fetale, sonomorphologische Aspekte des Prader-Willi-Syndromes. Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound (10). https://doi.org/10.1055/s-2006-953889
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