CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Ernährungsmedizin
Fettgewebs- und Muskelstoffwechsel bei familiärer partieller Lipodystrophie
DOI 10.1055/s-2006-954507
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenBoschmann, M.; Engeli, S.; Lüdtke, A.; Adams, F.; Franke, G.; Dobberstein, K.; Luft, F.C.; Schmidt, H.H.J.; Jordan, J.
ZeitschriftAktuelle Ernährungsmedizin
Ausgabe5/2006
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 1 bis 1
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung und Ziel: Die familiäre partielle Lipodystrophie Typ 2 (FPLD) wird verursacht durch eine Mutation im LMNA-Gen. Patienten mit FPLD können schon frühzeitig Symptome des Metabolischen Syndroms entwickeln. Innerhalb dieser Studie sollte die Hypothese untersucht werden, dass sich unter den Bedingungen einer FPL der Stoffwechsel derart verändert, dass sich die Speicherung von Triacylglyceriden vom weißen Fettge…
Zitieren
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Boschmann, M.; Engeli, S.; Lüdtke, A.; Adams, F.; Franke, G.; Dobberstein, K.; Luft, F.C.; Schmidt, H.H.J.; Jordan, J (2006) Fettgewebs- und Muskelstoffwechsel bei familiärer partieller Lipodystrophie. Aktuelle Ernährungsmedizin, 19 (5), 1 bis 1. https://doi.org/10.1055/s-2006-954507
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