CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Pulmonale Hypertonie: Klassifikation, Pathophysiologie und nicht-invasive Diagnostik
DOI 10.1055/s-2006-957195
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Rosenkranz
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
AusgabeS 9/2006
Jahrgang / SeitenJg. 131 · S. S295-S299
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die pulmonale Hypertonie (PH) ist eine schwerwiegende Erkrankung mit einer schlechten Prognose. Die pulmonalarterielle Hypertonie (PAH) wird von anderen Formen der PH abgegrenzt. Klinisches Leitsymptom ist die Belastungsdyspnoe. Bei persistierender schwerer PAH versterben die Patienten häufig im Rechtsherzversagen. Ätiologisch handelt es sich um ein komplexes, heterogenes Krankheitsbild, wobei die pr…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Rosenkranz (2006) Pulmonale Hypertonie: Klassifikation, Pathophysiologie und nicht-invasive Diagnostik. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 131 (S 9), S295-S299. https://doi.org/10.1055/s-2006-957195
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