CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Pulmonalarterielle Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern
DOI 10.1055/s-2006-957202
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI Schulze-Neick
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
AusgabeS 9/2006
Jahrgang / SeitenJg. 131 · S. S322-S324
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Prävalenz der pulmonalarteriellen Hypertonie (PAH) bei angeborenen Herzfehlern steigt an, da ein zunehmender Anteil dieser Patienten das Erwachsenenalter erreicht. Morbidität und Mortalität dieser PAH werden jedoch durch den gleichzeitig existierenden Herzfehler entscheidend modifiziert und unterscheiden sich dadurch von der idiopathischen PAH (IPAH). Neben dem klassischen Eisenmenger-Syndrom exi…
Zitieren
Zitierempfehlung
I Schulze-Neick (2006) Pulmonalarterielle Hypertonie bei angeborenen Herzfehlern. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 131 (S 9), S322-S324. https://doi.org/10.1055/s-2006-957202
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