CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Phänotypische Variabilität hereditärer Netzhautdystrophien bei Patienten mit Peripherin/RDS-Mutationen
DOI 10.1055/s-2006-958234
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAB Renner, U Kellner, E Cropp, B Wissinger, S Kohl, BFH Weber, MH Foerster
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2006
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Mutationen im Peripherin/RDS-Gen sind für das klinische Bild einer Vielzahl von phänotypisch unterschiedlichen Netzhautdystrophien verantwortlich. Die phänotypische Variabilität von 15 Patienten mit unterschiedlichen Peripherin/RDS-Mutationen werden dargestellt. Methoden: Retrospektive Auswertung klinischer und elektrophysiologischer Untersuchungen (Farbensehen, Perimetrie, Fundusautofluoreszenz (AF), F…
Zitieren
Zitierempfehlung
AB Renner, U Kellner, E Cropp, B Wissinger, S Kohl, BFH Weber, MH Foerster (2006) Phänotypische Variabilität hereditärer Netzhautdystrophien bei Patienten mit Peripherin/RDS-Mutationen. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (11). https://doi.org/10.1055/s-2006-958234
Mit CareLit weiterarbeiten