CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Morbus Erdheim-Chester – eine seltene Differenzialdiagnose einer chronischen Entzündung der Orbita
DOI 10.1055/s-2007-1004455
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenK Manousaridis, MP Schittkowski, R Kraak, RF Guthoff
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Erdheim-Chester-Krankheit ist eine seltene non-Langerhans-Zell Histiozytose. Histologisch imponiert eine xanthogranulomatöse Infiltration mit „lipidbeladenen“ Histiozyten oder Makrophagen umgeben von Fibrose. Befallen werden meist Menschen in der 6. Lebensjahrzent. Die häufigsten klinischen Symptome bestehen in Knochenschmerzen, Gewichtverlust, Exophthalmus (meistens beidseitig und schmerzlos), neur…
Zitieren
Zitierempfehlung
K Manousaridis, MP Schittkowski, R Kraak, RF Guthoff (2007) Morbus Erdheim-Chester – eine seltene Differenzialdiagnose einer chronischen Entzündung der Orbita. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (11). https://doi.org/10.1055/s-2007-1004455
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