CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Beitrag zur kongenitalen Achromatopsie
DOI 10.1055/s-2007-1004484
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Theel, K Hermes, U Dietze
ZeitschriftKlinische Monatsblätter für Augenheilkunde
Ausgabe11/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zur Erkrankung: Die Achromatopsie ist eine seltene Erkrankung mit einer Häufigkeitsverteilung von 1:30000 in der Bevölkerung. Die Zapfen-Funktionsstörungen können in zwei große Gruppen unterteilt werden, in kongenitale stationäre Zapfenanomalien und progressive Dystrophien. Es liegt ein Stäbchenvisus vor, der lediglich Helligkeitsdiskriminierung erlaubt, jedoch keine Farbwahrnehmung. Häufig liegt eine fehlende zentr…
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Zitierempfehlung
S Theel, K Hermes, U Dietze (2007) Beitrag zur kongenitalen Achromatopsie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (11). https://doi.org/10.1055/s-2007-1004484
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