CareLit · DOI-Nachweis · Pädiatrische Praxis
Stapesanomalie, Gorlin-Goltz- und Hand-Fuß-Uterus-Syndrom als Teilaspekte eines Generalisierten Ektodermal-Mesodermalen Mißbildungssyndromes mit wechselnder Expressivität
DOI 10.1055/s-2007-1007973
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD. Knöbber, K. Enderer, W. Kloppenburg, G. Bertram, K.-G. Rose
ZeitschriftPädiatrische Praxis
Ausgabe06/1986
Jahrgang / SeitenJg. 65 · S. 305-308
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird erstmals die Kasuistik einer einseitigen Stapes-Incus-Anomalie mit resultierender Schalleitungsschwerhörigkeit bei Gorlin-Goltz-Syndrom beschrieben. Die weitere Umfelddiagnostik deckte das gleichzeitige Vorliegen eines Hand-Fuß-Uterus-Syndroms auf. In der Weltliteratur sind bisher ca. 250 Fälle des von GORLIN und GOLTZ 1960 definierten eigenständigen Syndroms beschrieben. Mittelohrmißbildunge…
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D. Knöbber, K. Enderer, W. Kloppenburg, G. Bertram, K.-G. Rose (1986) Stapesanomalie, Gorlin-Goltz- und Hand-Fuß-Uterus-Syndrom als Teilaspekte eines Generalisierten Ektodermal-Mesodermalen Mißbildungssyndromes mit wechselnder Expressivität. Pädiatrische Praxis, 65 (06), 305-308. https://doi.org/10.1055/s-2007-1007973
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