CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Progressive Bulbärparalyse und myopathisches Syndrom als muskuläre Erstmanifestationen bei Amyloidose
DOI 10.1055/s-2007-1017634
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Karitzky, U. Knirsch, R. R. Mundegar, S. Pornschlegel, G. Gosztonyi
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe05/1999
Jahrgang / SeitenJg. 26 · S. 230-233
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Beteiligung der Skelettmuskulatur bei Amyloidosen ist selten. Wir berichten über 2 Fälle einer neuromuskulären Erstmanifestation bei Amyloidose. Im ersten Fallbericht wird eine 71jährige Patientin, die sich initial mit einer progredienten Bulbärsymptomatik vorstellte, beschrieben. Klinisch zeigte sich eine leichte Makroglossie. Der Befund der Knochen-marksbiopsie ergab das Vorliegen eines multipl…
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J. Karitzky, U. Knirsch, R. R. Mundegar, S. Pornschlegel, G. Gosztonyi (1999) Progressive Bulbärparalyse und myopathisches Syndrom als muskuläre Erstmanifestationen bei Amyloidose. Aktuelle Neurologie, 26 (05), 230-233. https://doi.org/10.1055/s-2007-1017634
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