CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Therapie der amyotrophen Lateralsklerose mit Riluzol
DOI 10.1055/s-2007-1017778
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR. Dengler, M. Tröger, G. Küther
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe01/1997
Jahrgang / SeitenJg. 24 · S. 42-45
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine degenerative Erkrankung des 1. und 2. Motoneurons mit einer durchschnittlichen Überlebenszeit von 3œ Jahren. Riluzol ist ein neuroprotektives Medikament, das die Glutamatausschüttung präsynaptisch hemmt. In 2 aufeinanderfolgenden plazebokontrollierten Doppelblind-Studien konnte eine Reduktion der Mortalität nach 12 und 18 Monaten durch Riluzol nachgewiese…
Zitieren
Zitierempfehlung
R. Dengler, M. Tröger, G. Küther (1997) Therapie der amyotrophen Lateralsklerose mit Riluzol. Aktuelle Neurologie, 24 (01), 42-45. https://doi.org/10.1055/s-2007-1017778
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