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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

GM2 Gangliosidose Typ B1(Tay-Sachs) - unter dem Bild einer Motoneuronerkrankung mit Faszikulieren

H. Feistner, Ute Hauser, Anne Steup, T. Feindt, H.-J Heinze · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 05/1997 · S. 214-215

DOI 10.1055/s-2007-1017811

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH. Feistner, Ute Hauser, Anne Steup, T. Feindt, H.-J Heinze
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe05/1997
Jahrgang / SeitenJg. 24 · S. 214-215

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Wir berichten über einen 43jährigen Patienten mit der adulten Form einer CM2 Gangliosidose Typ B1 (Tay-Sachs). Diese stellt unter den lysosomalen Speicherkrankheiten eine sehr seltene autosomal rezessive Erkrankung dar und zeigt eine große klinische Variationsbreite. Vorwiegend betroffen sind das spinozerebelläre System sowie das zweite Motoneuron, in geringerem Maße auch die Pyramidenbahn. Psychisch…

Zitieren

Zitierempfehlung

H. Feistner, Ute Hauser, Anne Steup, T. Feindt, H.-J Heinze (1997) GM2 Gangliosidose Typ B1(Tay-Sachs) - unter dem Bild einer Motoneuronerkrankung mit Faszikulieren. Aktuelle Neurologie, 24 (05), 214-215. https://doi.org/10.1055/s-2007-1017811

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