CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Mitochondriopathien
DOI 10.1055/s-2007-1017815
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenJ. Finsterer
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe06/1997
Jahrgang / SeitenJg. 24 · S. 231-241
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Primäre Mitochondriopathien manifestieren sich als klinisch und biochemisch heterogene Erkrankungen, denen Mutationen im Bereich der mitochondrialen oder nuklearen DNA (mtDNA bzw. nDNA) allein oder der mtDNA und der nDNA gemeinsam mit entsprechendem biochemischen Defekt zugrunde liegen. Das klinische Erscheinungsbild einer Mitochondriopathie ist primär nicht von der Lokalisation und dem Typ der Mutat…
Zitieren
Zitierempfehlung
J. Finsterer (1997) Mitochondriopathien. Aktuelle Neurologie, 24 (06), 231-241. https://doi.org/10.1055/s-2007-1017815
Mit CareLit weiterarbeiten