CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Familiäre dystone Bewegungsstörung bei Leigh-Syndrom
DOI 10.1055/s-2007-1017882
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS. Treiber-Held, E. Wilichowski, B.-P Ernst, P. Seeman, H.-H. Christen, F. Hanefeld
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe01/1995
Jahrgang / SeitenJg. 22 · S. 17-23
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei drei Kindern mit Leigh-Syndrom traten als Erstsymptome isolierte Dystönien in Armen und Beinen auf. Während bei den beiden Brüdern das Krankheitsbild identisch und progredient verläuft, ist es bei der jetzt 14jährigen Schwester seit dem 11. Lebensjahr zu einem vollständigen Verschwinden der bis dahin progredienten, ausgeprägten, dystonen Symptome gekommen. Die Knaben zeigten eine Laktaterhöhung i…
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S. Treiber-Held, E. Wilichowski, B.-P Ernst, P. Seeman, H.-H. Christen, F. Hanefeld (1995) Familiäre dystone Bewegungsstörung bei Leigh-Syndrom. Aktuelle Neurologie, 22 (01), 17-23. https://doi.org/10.1055/s-2007-1017882
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