CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Molekularbiologische Aspekte der Pathogenese und Diagnostik bei der Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie
DOI 10.1055/s-2007-1018066
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenC. O. Hanemann, H. W. Müller, H.-J. Freund
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe06/1992
Jahrgang / SeitenJg. 19 · S. 182-184
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die hereditären Neuropathien, eingeteilt in HMSN I-VII nach DYCK, gehören zu den häufigeren angeborenen neurologischen Erkrankungen. Unter ihnen ist die HMSN Typ I (CMT1) die häufigste. Sie scheint genetisch heterogen und auf drei verschiedenen Chromosomen lokalisiert. Hier wiederum ist die auf Chromosom 17 lokalisierte und autosomal dominant vererbte Form, CMT1a genannt, mit Abstand die häufigste. B…
Zitieren
Zitierempfehlung
C. O. Hanemann, H. W. Müller, H.-J. Freund (1992) Molekularbiologische Aspekte der Pathogenese und Diagnostik bei der Charcot-Marie-Tooth-Neuropathie. Aktuelle Neurologie, 19 (06), 182-184. https://doi.org/10.1055/s-2007-1018066
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