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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Außergewöhnlicher Verlauf von mitochondrialer Enzephalomyopathie bei einem Erwachsenen

Ingeborg Killyen, K. Kendel, U.-P. Ketelsen, H. Reichmann · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 02/1990 · S. 51-57

DOI 10.1055/s-2007-1020541

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenIngeborg Killyen, K. Kendel, U.-P. Ketelsen, H. Reichmann
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe02/1990
Jahrgang / SeitenJg. 17 · S. 51-57

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Ein 64jähriger Mann mit mitochondrialer Enzephalomyopathie zeigt phänotypisch eine Gliedergürtel-Myopathie. Die zerebrale Beteiligung betrifft epileptische Anfälle in der frühesten Kindheit, erhöhte Krampfbereitschaft im EEG und entmarkungstypische Veränderungen im CT und Kernspin. Trotz frühem Beginn der Myopathie, langsamer Progredienz und Befall fast aller Muskelfasern (veränderte Mitochondrien) i…

Zitieren

Zitierempfehlung

Ingeborg Killyen, K. Kendel, U.-P. Ketelsen, H. Reichmann (1990) Außergewöhnlicher Verlauf von mitochondrialer Enzephalomyopathie bei einem Erwachsenen. Aktuelle Neurologie, 17 (02), 51-57. https://doi.org/10.1055/s-2007-1020541

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