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CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie

Die Chorea Huntington - eine präsymptomatisch diagnostizierbare Erkrankung

Ulrike Thies · Aktuelle Neurologie · Ausgabe 05/1989 · S. 179-183

DOI 10.1055/s-2007-1020607

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenUlrike Thies
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe05/1989
Jahrgang / SeitenJg. 16 · S. 179-183

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die Chorea Huntington (CH) ist eine schwere, neurodegenerative Erkrankung, die einem autosomal dominanten Erbgang folgt. 50% der Nachkommen eines Betroffenen erben das mutierte Gen und werden, da die Penetranz des Gens nahezu 100% beträgt, bei Erreichen des Manifestationsalters (38±11 Jahre) schließlich auch erkranken. Der der Erkrankung zugrundeliegende Gendefekt konnte bislang noch nicht identifizi…

Zitieren

Zitierempfehlung

Ulrike Thies (1989) Die Chorea Huntington - eine präsymptomatisch diagnostizierbare Erkrankung. Aktuelle Neurologie, 16 (05), 179-183. https://doi.org/10.1055/s-2007-1020607

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