CareLit · DOI-Nachweis · Aktuelle Neurologie
Glykogenspeicherkrankheit Typ II (Morbus Pompe): Kasuistischer Bericht über einen adulten Fall von Saure-Maltase-Mangel mit myopathischem Syndrom
DOI 10.1055/s-2007-1020941
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenG. Gerfelmeyer, R. Rug, U. Beck
ZeitschriftAktuelle Neurologie
Ausgabe06/1982
Jahrgang / SeitenJg. 09 · S. 213-215
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Fallbericht über eine 37jährige Patientin mit Saure-Maltase-Mangel (Morbus Pompe) und Glykogenspeichermyopathie. Zur exakten diagnostischen Einordnung und den sich daraus ergebenden prognostischen Beurteilungsmöglichkeiten sollte bei der muskelbioptischen Abklärung immer auch histochemisch nach einer Glykogenspeicherung gesucht und eine biochemische Untersuchung zur Erfassung des Enzymdefektes angesc…
Zitieren
Zitierempfehlung
G. Gerfelmeyer, R. Rug, U. Beck (1982) Glykogenspeicherkrankheit Typ II (Morbus Pompe): Kasuistischer Bericht über einen adulten Fall von Saure-Maltase-Mangel mit myopathischem Syndrom. Aktuelle Neurologie, 09 (06), 213-215. https://doi.org/10.1055/s-2007-1020941
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