CareLit · DOI-Nachweis · Geburtshilfe und Frauenheilkunde
Pränatale Diagnostik und Therapie des Adrenogenitalen Syndroms (AGS) mit 21-Hydroxylase-Defekt*
DOI 10.1055/s-2007-1023188
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenH. G. Dörr, W. G. Sippell, R. P. Willig
ZeitschriftGeburtshilfe und Frauenheilkunde
Ausgabe10/1992
Jahrgang / SeitenJg. 52 · S. 586-588
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Vor der pränatalen Diagnostik und Therapie des AGS muß eine eingehende genetische Beratung der Eltern durchgeführt werden. Das Ziel der pränatalen Diagnostik ist die Identifizierung von homozygoten AGS-Feten, wobei heute die Chorionzottenbiopsie zwischen der 9. und 10. Schwangerschaftswoche (zytogenetische Geschlechtsbestimmung, molekulargenetische DNA-Diagnostik) Mittel der ersten Wahl ist. Das Ziel…
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H. G. Dörr, W. G. Sippell, R. P. Willig (1992) Pränatale Diagnostik und Therapie des Adrenogenitalen Syndroms (AGS) mit 21-Hydroxylase-Defekt*. Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 52 (10), 586-588. https://doi.org/10.1055/s-2007-1023188
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