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CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift

Prädiktive genetische Untersuchungen: Individualisierung von Diagnostik und Therapie bei Familien mit multipler endokriner Neoplasie Typ II

M. Engelbach, T. Kunt, P. Kann, B. Manfras, T. Hankeln, T. Forst, A. Pfützner, S. Heerdt, S. Walgenbach, H. Lehnert, J. Beyer · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · Ausgabe 03/2000 · S. 37-44

DOI 10.1055/s-2007-1023904

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM. Engelbach, T. Kunt, P. Kann, B. Manfras, T. Hankeln, T. Forst, A. Pfützner, S. Heerdt, S. Walgenbach, H. Lehnert, J. Beyer
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe03/2000
Jahrgang / SeitenJg. 125 · S. 37-44

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung: GRUNDPROBLEMATIK UND FRAGESTELLUNG: Der genetische Test ist innerhalb des Screenings bei Verdacht auf multiple endokrine Neoplasie (MEN) Typ II von zentraler Bedeutung. Ziel der Arbeit war es, die Resultate der molekularbiologischen Untersuchungen im Vergleich zu den herkömmlichen biochemischen Tests bezüglich ihres Werts für die Diagnostik zu beurteilen. Patienten und Methodik: In die Studie wurden…

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M. Engelbach, T. Kunt, P. Kann, B. Manfras, T. Hankeln, T. Forst, A. Pfützner, S. Heerdt, S. Walgenbach, H. Lehnert, J. Beyer (2000) Prädiktive genetische Untersuchungen: Individualisierung von Diagnostik und Therapie bei Familien mit multipler endokriner Neoplasie Typ II. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 125 (03), 37-44. https://doi.org/10.1055/s-2007-1023904

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