CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Probleme der verspäteten Diagnose eines unkomplizierten adrenogenitalen Syndroms (AGS) mit 21-Hydroxylase-Defekt am Beispiel eines 7jährigen Jungen
DOI 10.1055/s-2007-1024074
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS. Frenzel, H. G. Dörr
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe27/1998
Jahrgang / SeitenJg. 123 · S. 827-831
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung ANAMNESE UND KLINISCHER BEFUND: Ein 7,3 Jahre alter Junge wurde wegen Großwuchses und vorzeitiger Pubertätsentwicklung vorgestellt. Er hatte bei Erstvorstellung eine Körperhöhe von 150,2 cm (+ 4,74 Standard Deviation Score [SDS] für das chronologische Alter), einen Body-Mass-Index von 18,4 kg/m2 und ein Tanner-Stadium »pubic hair«(PH) 3 mit Hodenvolumina von je 5 ml. Das Knochenalter war um 6,5 Jahre…
Zitieren
Zitierempfehlung
S. Frenzel, H. G. Dörr (1998) Probleme der verspäteten Diagnose eines unkomplizierten adrenogenitalen Syndroms (AGS) mit 21-Hydroxylase-Defekt am Beispiel eines 7jährigen Jungen. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 123 (27), 827-831. https://doi.org/10.1055/s-2007-1024074
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