CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Keimbahnmutationen im MEN1-Gen: Basis für prädiktives genetisches Screening und klinisches Management von MEN1-Familien
DOI 10.1055/s-2007-1024219
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenD. Bartsch, I. Kopp, A. Bergenfelz, H. Rieder, Y. Deiss, K. Münch, M. Rothmund, B. Simon
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe51/52/1998
Jahrgang / SeitenJg. 123 · S. 1535-1540
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung GRUNDPROBLEMATIK UND FRAGESTELLUNG: Nachdem kürzlich Mutationen im MEN1-Gen als der kausale genetische Defekt der autosomal-dominant vererbten multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN1) aufgedeckt werden konnten, wurde das Spektrum von MEN1-Mutationen bei eigenen Patienten evaluiert, um die Basis für ein prädiktives Familienscreening zu schaffen. PATIENTEN UND METHODIK: Die konstitutionelle DNA von…
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Zitierempfehlung
D. Bartsch, I. Kopp, A. Bergenfelz, H. Rieder, Y. Deiss, K. Münch, M. Rothmund, B. Simon (1998) Keimbahnmutationen im MEN1-Gen: Basis für prädiktives genetisches Screening und klinisches Management von MEN1-Familien. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 123 (51/52), 1535-1540. https://doi.org/10.1055/s-2007-1024219
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