CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Die Glutarazidämie/Glutarazidurie I als Differentialdiagnose der Chorea minor
DOI 10.1055/s-2007-1025211
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenRenate Voll, G. F. Hoffmann, C. G. Lipinski, F. K. Trefz, J. Weisser
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe02/1993
Jahrgang / SeitenJg. 205 · S. 124-126
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Die Glutarazidurie Typ I ist eine Organoazidopathie mit akuter oder subakut verlaufender Enzephalopathie im Kleinkindesalter. Die klinische Trias besteht aus folgenden Symptomen: Makrozephalus bei der Geburt, der oft schon in den ersten Lebensjahren nicht mehr besteht, plötzlich auftretende Choreoathetose und zystische Läsionen oder Atrophien im Bereich der Temporalpole. Der Erkrankung liegt ein Enzy…
Zitieren
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Renate Voll, G. F. Hoffmann, C. G. Lipinski, F. K. Trefz, J. Weisser (1993) Die Glutarazidämie/Glutarazidurie I als Differentialdiagnose der Chorea minor. Klinische Pädiatrie, 205 (02), 124-126. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025211
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