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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Nephroblastom (Wilms' Tumor): Zytogenetische und molekularbiologische Grundlagen

T. Strohmeyer · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 03/1993 · S. 135-139

DOI 10.1055/s-2007-1025214

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenT. Strohmeyer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1993
Jahrgang / SeitenJg. 205 · S. 135-139

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Die Entstehung des Nephroblastoms (Wilms' Tumor) scheint - ähnlich wie die des Retinoblastoms - Folge der Inaktivierung eines oder mehrerer Tumor Suppressorgene zu sein. Die Ergebnisse zahlreicher zytogenetischer Studien deuteten schon vor der Ära der Molekulargenetik auf den kurzen Arm des Chromosom 11, 11p, als den wahrscheinlichsten Ort einer charakteristischen genetischen Alternation bei diesem T…

Zitieren

Zitierempfehlung

T. Strohmeyer (1993) Nephroblastom (Wilms' Tumor): Zytogenetische und molekularbiologische Grundlagen. Klinische Pädiatrie, 205 (03), 135-139. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025214

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