CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Zur Variabilität des Corticosteron-Methyl-Oxydase (Typ II)-Mangels
DOI 10.1055/s-2007-1025224
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW. Rosendahl, M. König, D. Haack, P. Vecsei, S. Lewicka
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1993
Jahrgang / SeitenJg. 205 · S. 180-184
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird von zwei Geschwistern und einem Jungen berichtet, die in der Neonatalperiode die typischen Symptome des schweren Salzverlustes aufwiesen (Erbrechen, Nahrungsverweigerung, Gewichtsverlust und Apathie). Hyponatriämie und Hyperkaliämie, sowie niedrige Plasma-Aldosteron Konzentrationen bei hoher Plasma-Renin-Aktivität wiesen auf eine Aldosteron-Synthesestörung hin. Die Patienten zeigten laborchem…
Zitieren
Zitierempfehlung
W. Rosendahl, M. König, D. Haack, P. Vecsei, S. Lewicka (1993) Zur Variabilität des Corticosteron-Methyl-Oxydase (Typ II)-Mangels. Klinische Pädiatrie, 205 (03), 180-184. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025224
Mit CareLit weiterarbeiten