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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Holt-Oram Syndrom in Kombination mit reziproker Translokation, Lungenhypoplasie und Kardiomyopathie

F. Kullmann, R. Koch, W. Feichtinger, H. Giesen, M. Schmid, T. Grimm · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 03/1993 · S. 185-189

DOI 10.1055/s-2007-1025225

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenF. Kullmann, R. Koch, W. Feichtinger, H. Giesen, M. Schmid, T. Grimm
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1993
Jahrgang / SeitenJg. 205 · S. 185-189

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Bei einer jetzt zweijährigen Patientin trat kurz nach der Geburt eine ausgeprägte Ateminsuffizienz auf, so daß ein Beatmungs- und Intensivtherapie erforderlich wurde. Als Ursache der respiratorischen Insuffizienz konnte eine Hypo- und Dysplasie der rechten Lunge festgestellt werden. In der weiterführenden Diagnostik zeigten sich knöcherne Fehlbildungen im Sinne von Verkürzungen des Humerus, Aplasie d…

Zitieren

Zitierempfehlung

F. Kullmann, R. Koch, W. Feichtinger, H. Giesen, M. Schmid, T. Grimm (1993) Holt-Oram Syndrom in Kombination mit reziproker Translokation, Lungenhypoplasie und Kardiomyopathie. Klinische Pädiatrie, 205 (03), 185-189. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025225

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