CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Enzymdiagnostik bei progressiven Muskeldystrophien, insbesondere beim Typ Duchenne
DOI 10.1055/s-2007-1025297
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenW. Pernice, R. Beckmann, S. Renner, U. Wais
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1989
Jahrgang / SeitenJg. 201 · S. 167-176
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bei den Muskeldystrophien dient die Bestimmung der Aktivitäten muskeleigener Enzyme im Serum der Diagnosestellung und der Verlaufsbeurteilung. Die Enzymaktivitäten spiegeln den dystrophischen Muskelprozeß wieder. Bei Analyse des Verlaufs der Enzymaktivitäten bei Duchenne-Muskeldystrophie ergab sich für die von uns untersuchten Enzyme (CK, CKMB, Aldolase, LDH, a-HBDH, GOT und GPT) ein bis zum 3. Leben…
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W. Pernice, R. Beckmann, S. Renner, U. Wais (1989) Enzymdiagnostik bei progressiven Muskeldystrophien, insbesondere beim Typ Duchenne. Klinische Pädiatrie, 201 (03), 167-176. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025297
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