CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Opitz-Trigonozephalie-Syndrom - ein charakteristisches Dysmorphie-Retardierungssyndrom unklarer Genese
DOI 10.1055/s-2007-1025345
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenAnjona Roy Choudhury, A. Renneberg, A. Rackowitz, U. Stephani
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe03/1992
Jahrgang / SeitenJg. 204 · S. 171-173
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Bericht über einen Patienten, bei dem im Alter von 10 Monaten ein Opitz-Trigonozephalie-Syndrom diagnostiziert wurde. Neben der Trigonozephalie fielen mongoloide Lidachsenstellung, bilateraler Strabismus convergens, hoher schmaler Gaumen mit breiten Alveolarleisten, Mikrostomie, große dysplastische Ohren, nuchaie Cutis laxa, breite plumpe Finger, Ventrikelseptumdefekt, Dystrophie sowie eine deutliche…
Zitieren
Zitierempfehlung
Anjona Roy Choudhury, A. Renneberg, A. Rackowitz, U. Stephani (1992) Opitz-Trigonozephalie-Syndrom - ein charakteristisches Dysmorphie-Retardierungssyndrom unklarer Genese. Klinische Pädiatrie, 204 (03), 171-173. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025345
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