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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Atypische Form eines Long-QT-Syndroms - ein Fallbericht*

H. Barth · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 06/1992 · S. 422-427

DOI 10.1055/s-2007-1025383

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH. Barth
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1992
Jahrgang / SeitenJg. 204 · S. 422-427

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Es wird der ungewöhnliche Verlauf eines familiären Long-QT-Syndroms bei einem achtjährigen Mädchen dargestellt, bei dem es nach jahrelangem erscheinungsfreien Intervall zu malignen ventrikulären Arrhythmien mit häufigen kardialen Synkopen kam. Verschiedene medikamentöse Behandlungsversuche (Beta- und Alpha-Blocker, Phenytoin, Calciumantagonisten, Clonidin und Magnesium in steigenden Dosierungen und w…

Zitieren

Zitierempfehlung

H. Barth (1992) Atypische Form eines Long-QT-Syndroms - ein Fallbericht*. Klinische Pädiatrie, 204 (06), 422-427. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025383

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