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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Kombination von Scimitar-Syndrom und Hufeisenlunge

D. Hassberg, E. Steil, L. Sieverding, W. Rosendahl · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 06/1992 · S. 434-443

DOI 10.1055/s-2007-1025385

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenD. Hassberg, E. Steil, L. Sieverding, W. Rosendahl
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1992
Jahrgang / SeitenJg. 204 · S. 434-443

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Ist das Scimitar-Syndrom per se schon eine seltene, angeborene, kardiopulmonale Fehlbildung, so stellt die Kombination mit einer Hufeisenlunge eine Rarität dar. Wir berichten über ein Kind mit typischem Scimitar-Syndrom (fehlmündende rechtsseitige Lungenvenen, Lungenhypoplasie rechts und Dextroposition des Herzens, aberrante Lungengefäßversorgung), und zusätzlicher Hufeisenlunge. Klinische Symptome s…

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Zitierempfehlung

D. Hassberg, E. Steil, L. Sieverding, W. Rosendahl (1992) Kombination von Scimitar-Syndrom und Hufeisenlunge. Klinische Pädiatrie, 204 (06), 434-443. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025385

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