CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
β-Thalassämie: Molekulare Pathogenese und klinische Variabilität
DOI 10.1055/s-2007-1025442
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA. E. Kulozik
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1991
Jahrgang / SeitenJg. 203 · S. 276-283
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das klinische Bild der homozygoten β- Thalassämie zeichnet sich bei den meisten Patienten durch eine transfusionsbedürftige Anämie aus. Dennoch findet sich bei diesem Krankheitsbild eine erhebliche klinische Variabilität, dessen Spektrum von diesem schweren Verlauf bis zur fast vollständigen Symptomfreiheit mit nur minimalen hämatologischen Veränderungen reicht. Biochemisch findet sich eine reduziert…
Zitieren
Zitierempfehlung
A. E. Kulozik (1991) β-Thalassämie: Molekulare Pathogenese und klinische Variabilität. Klinische Pädiatrie, 203 (04), 276-283. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025442
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