CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Störungen des Membranskeletts der Erythrozyten bei hereditärer Sphärozytose und Elliptozytose: Bedeutung des molekularen Defektes für Pathogenese und klinischen Schweregrad*
DOI 10.1055/s-2007-1025443
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS. W. Eber
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1991
Jahrgang / SeitenJg. 203 · S. 284-295
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung In den letzten Jahren konnte eine stetig zunehmende Zahl von genetisch bedingten Varianten von Membranproteinen der Erythrozyten und Defekten eines membranassoziierten Netzwerkes (Membranskelett) nachgewiesen werden. Diese Untersuchungen haben die Pathogenese hämolytischer Anämien infolge von Erythrozyten- Membrandefekten vielfach aufgeklärt. Besonders bei der hereditären Sphärozytose und Elliptozyto…
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S. W. Eber (1991) Störungen des Membranskeletts der Erythrozyten bei hereditärer Sphärozytose und Elliptozytose: Bedeutung des molekularen Defektes für Pathogenese und klinischen Schweregrad*. Klinische Pädiatrie, 203 (04), 284-295. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025443
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