CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Das Catel-Manzke-Syndrom
DOI 10.1055/s-2007-1025488
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenL. Bernd, A. K. Martini, M. Schiltenwolf
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe01/1990
Jahrgang / SeitenJg. 202 · S. 60-63
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Das Leitsymptom des Catel-Manzke-Syndroms ist eine charakteristische Fehlstellung an beiden Zeigefingern, zudem leiden die Patienten an Symptomen des Pierre-Robin-Syndroms (Mikrognathie, Glossoptose, mediane Gaumenspalte). Das Überleben der meist männlichen Patienten wird durch die Schwere der angeborenen Gesichtsschädelmißbildungen bestimmt. Das seltene Krankheitsbild wird anhand zwei eigener Fälle…
Zitieren
Zitierempfehlung
L. Bernd, A. K. Martini, M. Schiltenwolf (1990) Das Catel-Manzke-Syndrom. Klinische Pädiatrie, 202 (01), 60-63. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025488
Mit CareLit weiterarbeiten