CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie
Partielle Trisomie 10p in Kombination mit partieller Monosomie 20p
DOI 10.1055/s-2007-1025544
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenR. Meyer
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe05/1990
Jahrgang / SeitenJg. 202 · S. 352-354
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung Es wird erstmals über das klinische Syndrom bei Deletion 20p in Kombination mit Duplikation 10p bei zwei männlichen Mitgliedern einer Familie berichtet, die Schwester des einen und Mutter des anderen Patienten ist asymptomatische Trägerin einer balancierten Translokation. Die beiden Patienten zeigen multiple Stigmata einschließlich Minderwuchs sowie eine ausgeprägte psychomotorische Retardierung, das…
Zitieren
Zitierempfehlung
R. Meyer (1990) Partielle Trisomie 10p in Kombination mit partieller Monosomie 20p. Klinische Pädiatrie, 202 (05), 352-354. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025544
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