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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Fanconi-Bickel-Syndrom

H. -C. Koch, R. Mallmann · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 06/1990 · S. 422-426

DOI 10.1055/s-2007-1025559

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH. -C. Koch, R. Mallmann
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe06/1990
Jahrgang / SeitenJg. 202 · S. 422-426

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Das Fanconi-Bickel-Syndrom ist durch eine tubuläre Dysfunktion, Glucose- und Galaktoseverwertungsstörung sowie Glykogenose charakterisiert. Bisher sind neunzehn Fälle publiziert worden. Im vorliegenden Casus wird erstmalig eine mit einem Ganzkörperzähler (Kalium-40-Isotopenmessung mit einem 4π-Szintillationszähler) ermittelte abnorme Körperzusammensetzung beschrieben. Es zeigt sich vor Einsetzen der…

Zitieren

Zitierempfehlung

H. -C. Koch, R. Mallmann (1990) Fanconi-Bickel-Syndrom. Klinische Pädiatrie, 202 (06), 422-426. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025559

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