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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Störungen der Morphogenese: Genua recurvata als Deformation bei pathogenetisch unterschiedlichen Fehlbildungs-Syndromen (Larsen-Syndrom, Greig-Polysyndaktylie-Syndrom, partielle Trisomie 10q, Myelomeningocele)*

J. Kunze, P. Aldenhoff, H. J. Kaufmann · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 04/1984 · S. 228-230

DOI 10.1055/s-2007-1025612

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenJ. Kunze, P. Aldenhoff, H. J. Kaufmann
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/1984
Jahrgang / SeitenJg. 196 · S. 228-230

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Nach der neuen Nomenklatur der Fehlbildungssyndrome müssen die Genua recurvata bei vier neugeborenen Kindern mit pathogenetisch unterschiedlichen Fehlbildungssyndromen (Larsen Syndrom, Greig-Polysyndaktylie-Sydrom, partielle Trisomie l0q und Myelocele) als Deformation aufgefaßt werden. Die Genua recurvata unserer Patienten sind nicht als Teilsymptom eines Syndroms zu verstehen, sondern als Sequenz zu…

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Zitierempfehlung

J. Kunze, P. Aldenhoff, H. J. Kaufmann (1984) Störungen der Morphogenese: Genua recurvata als Deformation bei pathogenetisch unterschiedlichen Fehlbildungs-Syndromen (Larsen-Syndrom, Greig-Polysyndaktylie-Syndrom, partielle Trisomie 10q, Myelomeningocele)*. Klinische Pädiatrie, 196 (04), 228-230. https://doi.org/10.1055/s-2007-1025612

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