CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Wnt-/Wisp1-Signaltransduktion in Lungenfibroblasten: Neue profibrotische Mediatoren in der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose
DOI 10.1055/s-2007-1032273
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Kramer, M Königshoff, O Eickelberg
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe01/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Hintergrund: Die Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) ist eine schwerwiegende, rasch progredient verlaufende und therapierefraktäre Erkrankung. Die Schlüsselzellen in der Pathogenese der IPF stellen die Fibroblasten dar, die sich zu aktivierten Myofibroblasten umwandeln und vermehrt extrazelluläre Matrix (EZM) produzieren. Kürzlich konnte gezeigt werden, dass der kanonische Wnt-Signalweg in IPF aktiviert vorliegt,…
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Zitierempfehlung
M Kramer, M Königshoff, O Eickelberg (2008) Wnt-/Wisp1-Signaltransduktion in Lungenfibroblasten: Neue profibrotische Mediatoren in der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose. Pneumologie (01). https://doi.org/10.1055/s-2007-1032273
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