CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Transfer von Zinkfingernukleasen codierender mRNA als neuer therapeutischer Ansatz zur Genkorrektur der Zystischen Fibrose
DOI 10.1055/s-2007-1032309
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenMSD Kormann, M Illenyi, A Yamamoto, C Rudolph, J Rosenecker
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe01/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zystische Fibrose (CF) ist eine genetisch bedingte, autosomal rezessive Stoffwechselerkrankung, die über 70.000 Menschen weltweit betrifft. CF wird durch Mutationen des CFTR Gens (cystic fibrosis transmembrane regulator) ausgelöst. Ein Heilmittel wurde bis jetzt nicht entwickelt und die Lebenserwartung liegt selbst bei bestmöglicher Therapie durchschnittlich nur um die 30 Jahre. Das Ziel einer Gentherapie von CF ist…
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MSD Kormann, M Illenyi, A Yamamoto, C Rudolph, J Rosenecker (2008) Transfer von Zinkfingernukleasen codierender mRNA als neuer therapeutischer Ansatz zur Genkorrektur der Zystischen Fibrose. Pneumologie (01). https://doi.org/10.1055/s-2007-1032309
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