CareLit · DOI-Nachweis · Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Mutationsscreening des Endoglingens bei Patientinnen mit HELLP-Syndrom
DOI 10.1055/s-2007-1032353
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Mütze, M Heinz, T Eggermann, S Rudnik-Schoeneborn, K Zerres, W Rath
ZeitschriftZeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie
Ausgabe01/2008
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Den Anti-Angiogenesefaktoren sEng (lösliches Endoglin) und sFlt-1 (löslicher VEGF1-Rezeptor) kommt eine zunehmende Bedeutung in der Früherkennung von hypertensiven Schwangerschaftserkrankungen zu. Bereits Wochen vor dem Auftreten klinischer Symptome findet man einen Anstieg beider Proteine im mütterlichen Serum. Zudem wurde im Rattenmodell gezeigt, dass sEng zusammen mit sFlt1 eine Präeklampsie mit HELLP-Syndrom und…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Mütze, M Heinz, T Eggermann, S Rudnik-Schoeneborn, K Zerres, W Rath (2008) Mutationsscreening des Endoglingens bei Patientinnen mit HELLP-Syndrom. Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie (01). https://doi.org/10.1055/s-2007-1032353
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