CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Führt der Verlust des Cftr-Proteins zu einem Lungenfunktionsphänotypen?
DOI 10.1055/s-2007-967217
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI Bolle, G Eder, C Zeller, K Ganguly, S Takenaka, M Geiser, H Schulz
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Mukoviszidose ist die häufigste genetische Erkrankung in der Kaukasischen Bevölkerung, bei der als Todesursache eine progressive Lungenerkrankung im Vordergrund steht. In unserer Studie stellten wir die Frage, ob der Verlust des Cftr-Proteins ohne zusätzliche Umweltbelastung bereits zur Lungenfunktionseinschränkung führt. Es wurden weibliche Cftrtm1HGU knock out Mäuse und ihre Wildtypen (Lieferant: Charles River, UK…
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I Bolle, G Eder, C Zeller, K Ganguly, S Takenaka, M Geiser, H Schulz (2007) Führt der Verlust des Cftr-Proteins zu einem Lungenfunktionsphänotypen?. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-2007-967217
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