CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Der planare Zellpolaritätsweg in der idiopathisch pulmonal-arteriellen Hypertonie
DOI 10.1055/s-2007-967238
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenI Laumanns, L Fink, J Wilhelm, R Mitnacht-Kraus, S Graef-Hoechst, MM Stein, W Seeger, R Voswinckel
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe02/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Einleitung: Die idiopathische pulmonal-arterielle Hypertonie (iPAH) ist eine progressiv verlaufende Erkrankung, bei der durch andauernde Kontraktion und Proliferation der Gefäßzellen ein erhöhter Widerstand- und somit ein erhöhter Druck- im pulmonal- arteriellen Gefäßsystem der Lunge ensteht. Bisher gibt es nur unzureichende Behandlungs- Möglichkeiten. Ein besseres Verständis der involvierten Moleküle und Signalwege…
Zitieren
Zitierempfehlung
I Laumanns, L Fink, J Wilhelm, R Mitnacht-Kraus, S Graef-Hoechst, MM Stein, W Seeger, R Voswinckel (2007) Der planare Zellpolaritätsweg in der idiopathisch pulmonal-arteriellen Hypertonie. Pneumologie (02). https://doi.org/10.1055/s-2007-967238
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