CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Pulmonale kapilläre Hämangiomatose als seltene Ursache einer pulmonal-arteriellen Hypertonie – Diagnostische Kriterien
DOI 10.1055/s-2007-973198
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenA Krill, A Grgic, H Wilkens, GW Sybrecht
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Seit der Erstbeschreibung durch Wagenvoord et al. 1978 sind nur wenige Fälle einer pulmonalen kapillären Hämangiomatose (PCH) publiziert worden. Die Genese der Erkrankung ist bisher ungeklärt, wobei genetische Komponenten, virale Infektionen, Autoimmunreaktionen und medikamentös-toxische Ursachen diskutiert werden. Aufgrund der ähnlichen klinischen und radiologischen Zeichen wird die PCH zu Lebzeiten nicht selten al…
Zitieren
Zitierempfehlung
A Krill, A Grgic, H Wilkens, GW Sybrecht (2007) Pulmonale kapilläre Hämangiomatose als seltene Ursache einer pulmonal-arteriellen Hypertonie – Diagnostische Kriterien. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2007-973198
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