CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie
Lysozymspiegel und –aktivität sind erniedrigt in den Lungen von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF) und tragen möglicherweise zur erhöhten Empfänglichkeit dieser Patientengruppe für das Auftreten pulmonaler Infektionen bei
DOI 10.1055/s-2007-973229
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenP Markart, M Wygrecka, C Ruppert, T Koledachkina, W Seeger, A Guenther
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Patienten mit fortgeschrittener idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) weisen eine erhöhte Empfänglichkeit für das Auftreten von lebensbedrohlichen pulmonalen Infektionen auf. In der vorliegenden Studie haben wir potentielle zugrundeliegende Mechanismen für diese erhöhte Suszeptibiliät untersucht, wobei der spezielle Fokus auf der Charakterisierung antimikrobieller Proteine in den Lungen von IPF Patienten lag. Wir…
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P Markart, M Wygrecka, C Ruppert, T Koledachkina, W Seeger, A Guenther (2007) Lysozymspiegel und –aktivität sind erniedrigt in den Lungen von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF) und tragen möglicherweise zur erhöhten Empfänglichkeit dieser Patientengruppe für das Auftreten pulmonaler Infektionen bei. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2007-973229
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