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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

Neue diagnostische Möglichkeiten bei Primärer Ciliärer Dyskinesie

H Omran, N Hornef, H Olbrich, J Horvath, N Loges, M Fliegauf · Pneumologie · Ausgabe 03/2007

DOI 10.1055/s-2007-973252

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenH Omran, N Hornef, H Olbrich, J Horvath, N Loges, M Fliegauf
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Hintergrund: Die Primäre Ciliäre Dyskinesie (PCD) ist eine genetisch und klinisch heterogene Erkrankung, die in der Regel autosomal rezessiv vererbt wird. Bei Betroffenen führt eine Dysmotilität der Flimmerhärchen zu Entzündungen der oberen und unteren Atemwege. In der Hälfte der Fälle findet sich ein Situs inversus (Kartagener Syndrom). Respiratorischen Cilien von PCD-Patienten zeigen häufig ultrastrukturelle Defek…

Zitieren

Zitierempfehlung

H Omran, N Hornef, H Olbrich, J Horvath, N Loges, M Fliegauf (2007) Neue diagnostische Möglichkeiten bei Primärer Ciliärer Dyskinesie. Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2007-973252

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