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CareLit · DOI-Nachweis · Pneumologie

Proteomanalyse von Lungengewebe von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF)

M Korfei, C Ruppert, P Markart, M Wygrecka, S Schmitt, G Lang, K Preissner, W Seeger, A Guenther · Pneumologie · Ausgabe 03/2007

DOI 10.1055/s-2007-973378

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenM Korfei, C Ruppert, P Markart, M Wygrecka, S Schmitt, G Lang, K Preissner, W Seeger, A Guenther
ZeitschriftPneumologie
Ausgabe03/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Einleitung: Die Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) gehört zu den häufigsten Formen interstitieller Lungenerkrankungen und zeichnet sich durch eine besonders schlechte Prognose aus. Derzeit sind weder der Pathomechanismus bekannt, noch effiziente Therapieoptionen bekannt. Ziel der gegenwärtigen Studie war die Analyse des Protein-Expressionsmusters von IPF-Lungen (n=10) im Vergleich zu nicht utilisierten Spenderlun…

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Zitierempfehlung

M Korfei, C Ruppert, P Markart, M Wygrecka, S Schmitt, G Lang, K Preissner, W Seeger, A Guenther (2007) Proteomanalyse von Lungengewebe von Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Fibrose (IPF). Pneumologie (03). https://doi.org/10.1055/s-2007-973378

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