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CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Pädiatrie

Trachealaplasie – eine besonders seltene und dramatische Fehlbildung

T. Erler, U. Wetzel, H. B. Biolik, T. Eichhorn, A. Gurski · Klinische Pädiatrie · Ausgabe 04/2008 · S. 271-274

DOI 10.1055/s-2007-973807

Bibliografische Angaben

Nachweis in CareLit

Autor:innenT. Erler, U. Wetzel, H. B. Biolik, T. Eichhorn, A. Gurski
ZeitschriftKlinische Pädiatrie
Ausgabe04/2008
Jahrgang / SeitenJg. 220 · S. 271-274

Kernaussage aus der Literatur

Abstract-Vorschau

Zusammenfassung Nach wie vor ist eine Agenesie, Aplasie oder Totalatresie der Trachea eine nicht mit dem Leben zu vereinbarende, konnatale Fehlbildung. Trotz der Beschreibung verschiedener Interventionsversuche existiert bis heute kein verbindliches und längerfristig Erfolg versprechendes, korrigierendes Operationsverfahren. Nur bei ausreichend vorhandenem, proximalem Trachealanteil kann die Anlage eines Tracheostom…

Zitieren

Zitierempfehlung

T. Erler, U. Wetzel, H. B. Biolik, T. Eichhorn, A. Gurski (2008) Trachealaplasie – eine besonders seltene und dramatische Fehlbildung. Klinische Pädiatrie, 220 (04), 271-274. https://doi.org/10.1055/s-2007-973807

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