CareLit · DOI-Nachweis · Klinische Neurophysiologie
Kortikale Atrophie bei Amyotropher Lateralsklerose in der multizentrischen Kernspinmorphometrie
DOI 10.1055/s-2007-976441
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenT Peschel, J Kassubek, J Kaufmann, R Dengler, H Becker, J Grosskreutz
ZeitschriftKlinische Neurophysiologie
Ausgabe04/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine rasch progrediente neurodegenerative Systemerkrankung mit dominanter Beteiligung des motorischen Systems. Morphometrische MRT-Studien haben in der Vergangenheit unterschiedliche Resultate bezüglich des Ausmaßes der kortikalen Beteiligung ergeben, die u.a. auf technische Unterschiede oder kleine Patientenkollektive zurückzuführen sind. Ziel der vorliegen Studie war es, di…
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T Peschel, J Kassubek, J Kaufmann, R Dengler, H Becker, J Grosskreutz (2007) Kortikale Atrophie bei Amyotropher Lateralsklerose in der multizentrischen Kernspinmorphometrie. Klinische Neurophysiologie (04). https://doi.org/10.1055/s-2007-976441
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