CareLit · DOI-Nachweis · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Apert-Syndrom und Missbildung des Bulbus venae jugularis
DOI 10.1055/s-2007-977329
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenS Gartenschläger, C Grieser, J Pinkernelle, W Vater, RJ Schroeder
ZeitschriftRöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren
Ausgabe05/2007
Jahrgang / SeitenNicht angegeben
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Ziele: Das Apert-Syndrom ist eine hereditäre Erkrankung pränatalen Ursprungs. Es ist die am stärksten ausgeprägteste und am häufigsten vorkommende Krankheitsform kraniofazialer Dysostosen. Die Inzidenz liegt zwischen 1 auf 160.000 Lebendgeburten. In einem Drittel der Patienten treten Schädelasymmetrien mit asymmetrischer Ausbuchtung des Schläfenbeins mit konsekutiver Schwerhörigkeit auf. Letztere kann auch durch Def…
Zitieren
Zitierempfehlung
S Gartenschläger, C Grieser, J Pinkernelle, W Vater, RJ Schroeder (2007) Apert-Syndrom und Missbildung des Bulbus venae jugularis. RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren (05). https://doi.org/10.1055/s-2007-977329
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