CareLit · DOI-Nachweis · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Morbus Fabry: Demografische Übersicht seit Einführung der Enzymersatztherapie
DOI 10.1055/s-2007-982060
Bibliografische Angaben
Nachweis in CareLit
Autor:innenM Cybulla, K Walter, H P Neumann, U Widmer, M Schärer, G Sunder-Plassmann, T Jansen, A Rolfs, M Beck, im Namen der FOS-Forschungsgruppe und des FOS-Exekutivkomitees
ZeitschriftDMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Ausgabe28/29/2007
Jahrgang / SeitenJg. 132 · S. 1505-1509
Kernaussage aus der Literatur
Abstract-Vorschau
Zusammenfassung HINTERGRUND UND FRAGESTELLUNG: M. Fabry ist eine seltene, X-chromosomal vererbte, lysosomale Speicherkrankheit. Im progressiven Verlauf kommt es zu multiplen Organschädigungen, z.B. an Haut, Nerven, Niere und Herz. Dadurch wird nicht nur die Lebensqualität deutlich beeinträchtigt, sondern unbehandelt auch die Lebenserwartung verkürzt. Da M. Fabry selten ist und einen geringen Bekanntheitsgrad sowie e…
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M Cybulla, K Walter, H P Neumann, U Widmer, M Schärer, G Sunder-Plassmann, T Jansen, A Rolfs, M Beck, im Namen der FOS-Forschungsgruppe und des FOS-Exekutivkomitees (2007) Morbus Fabry: Demografische Übersicht seit Einführung der Enzymersatztherapie. DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift, 132 (28/29), 1505-1509. https://doi.org/10.1055/s-2007-982060
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